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Dopo lo straordinario successo del tour invernale, che ha visto impegnati 250 volontari in tutta Italia e raggiunto 150 mila fan, Tiziano Ferro ed Avis saranno insieme anche durante l’estate. Località di mare, e per la prima volta la Sardegna, faranno da cornice ai 16 concerti che il cantante ha in calendario tra luglio ed agosto e che vedranno ancora una volta la presenza dell’Avis.

Il via sarà dato il 20 luglio dalla città natale di Ferro, Latina, dove la Consulta Nazionale Giovani Avis sta organizzando una due giorni all’insegna della musica. 130 ragazzi avisini da tutta Italia, molti dei quali impegnati durante il tour dei mesi scorsi, si riuniranno già dal pomeriggio per poi recarsi insieme, in un simpatico corteo “sbandierante”, fino allo stadio. “Durante il concerto l’Avis sarà molto visibile perché ci sarà riservata un’ala dello stadio – spiega Aurora di Lenola, referente nazionale della Consulta Giovani – avremo tutti l’ormai inconfondibile maglietta nera, quasi duecento bandiere e un sacco di materiale informativo, gadget e manifesti”.

Il forum

Sabato 21 luglio il forum “Sulle ali della musica: la musica come strumento di comunicazione sociale” affronterà, a partire dalla positiva esperienza con Tiziano Ferro, il tema delle opportunità di sensibilizzazione offerte dalle nuove tecnologie e il forte l’impatto emotivo che la musica e i testimonial hanno sui giovani di oggi. La campagna “Tiziano Ferro per Avis” sta dimostrando ovunque quanto sia stata positiva l’intuizione di legare l’associazione ad un idolo delle nuove generazioni e l’entusiasmo per la nuova avventura estiva è già alta. Conto alla rovescia, quindi, per i prossimi 16 concerti che vedranno i volontari avisini allestire gazebo e punti informativi, oltre che distribuire materiale e sensibilizzare i fan di Ferro.

Il calendario del tour

Il tour estivo di Tiziano Ferro, dopo le date europee, prevede 16 date in tutta Italia. Si comincia il 20 luglio a Latina, città natale del cantante, con il concerto allo stadio Francioni per proseguire, sempre a luglio, a Carpi (Mo) il 22, a Lucerna (Svizzera) nell’ambito del Blue Balls Festival il 23, a Marina di Massa (Ms) il 25, a San Benedetto del Tronto (Ap) il 27, a Mugello (Fi) il 29 e a Palma Campania (Na) il 31 luglio. Fitto anche il calendario di agosto che lo vedrà a Cagliari il 3, a Tortolì il 4 (Og), Sciacca (Ag) il 7, a Taormina (Me) l’8, a Cittanova (Rc) il 10, a Lecce il 12, a Castellaneta Marina (Ta) il 14, a Bisceglie (Ba) il 16 e a Cattolica (Rn) il 18 agosto.

L’iniziativa ha come obiettivo la sensibilizzazione della gente, ad iniziare dai più piccoli, alla donazione di sangue. L’associazione ha, inoltre, messo a disposizione dei vincitori delle borse di studio. Donato Germano, Maria Antonietta Pia Grifa e Michele Cisternino saranno premiati nella seconda metà di dicembre. Nell’ambito della festa dell’Avis. I tre alunni hanno presentato un lavoro multimediale, realizzato unitamente ad altri 29 compagni di scuola, con elaborazione computerizzata, sull’importanza della donazione di sangue ed emoderivati.

«Donare il sangue è un gesto di solidarietà. Un sostegno che non si può riservare, esclusivamente, ad un evento tragico. La necessità di sangue da trasfondere è un fatto quotidiano, che diventa tragico ogni volta che il sangue manca», è l’appello del presidente della sezione del centro garganico, Matteo Gemma.

Gli alunni, delle quinte classi, si sono cimentati, divertendosi, ad inventare acrostici e slogan riguardanti il valore della offerta di sangue. In particolar modo, è stata data rilevanza all’aspetto etico morale del “gesto donazione”.

«Noi giovani possediamo il tesoro più grande: l’avvenire. Il domani sarà come noi lo faremo». È il messaggio che gli studenti, nell’ambito del progetto “Diamoci una mano” hanno voluto lanciare ai cittadini sangiovannesi.

La sezione Avis della città di San Pio ha ottenuto, tra l’altro, la disponibilità dell’attrice Francesca Rettondini quale testimonial per la nuova campagna di informazione e sensibilizzazione, partita lunedì nella cittadella garganica.

Articolo di Michele Gemma su Il Meridiano

Alcuni siti di banche straniere che offrono questo servizio:

Swiss Stem Cells Bank

http://www.stembank.ch/home.aspx

PowerCells

http://www.powercells.it/

Mentre per informazioni sulla donazione anonima del sangue del cordone ombelicale visitate il sito dell’ADISCO

http://www.adisco.it

Il 4 giugno, è venuta a mancare a 76 anni Franca Pellini, fondatrice e presidente dell’Aned - Associazione nazionale emodializzati, da oltre trent’anni a fianco dei malati. Franca Pellini era una donna forte, una vera combattente. Da qualche tempo aveva scoperto di avere un tumore, ma era andata avanti come sempre. L’ultima sua fatica è stata la settimana della Donazione e il lancio dell’iniziativa “3 minuti per la vita”.
Questa iniziativa premierà il miglior cortometraggio da 3 minuti, realizzato da giovani e dedicato al tema del trapianto, girato con qualsiasi mezzo digitale dal telefonino alla videocamera.

Per ricordarla pubblichiamo un’intervista che rilasciò a Benedetta Verrini del settimanale VITA nel 2003.

Dialisi e trapianti, i due fronti di Franca
di Benedetta Verrini

Il cuore arriva in un contenitore termico di quelli che si usano per i pic-nic. è piccolo e grigio. Viene inserito nel petto, collegato ai vasi sanguigni. Resta inerte fino a quando il chirurgo non lo prende e lo comprime con la mano. Allora, in un guizzo, inizia a battere da solo, di nuovo vitale. Da quando ho visto questo miracolo, sul trapianto ho un’opinione completamente diversa. Non è vero che gli organi danno la vita alla gente. è il malato che ridà la vita agli organi”. Che Franca Pellini sia una donna forte e diretta, si capisce al primo sguardo. Non è solo per la sua semplicità disarmante o per gli occhi fini e indagatori. Ti colpisce per il suo carisma e la sua schiettezza. Classe 1931, una laurea in legge, fondatrice e presidente dell’Aned - Associazione nazionale emodializzati, componente della Consulta nazionale trapianti, è da oltre trent’anni a fianco dei malati. Da combattente, visto che di battaglie civili e legali per la conquista dei diritti fondamentali di dializzati e trapiantati ne ha fatte tante. La settimana scorsa ha ricevuto al Quirinale la sua terza medaglia al merito della Sanità. Sull’argomento, nonostante tutto, lei si imbarazza e minimizza.
Vita: La storia di Aned parte a Milano nel 1972 con 70 soci e 5mila lire in cassa. In trent’anni avete raccolto 55mila adesioni e conquistato un ruolo da protagonisti. Come è iniziata?
Franca Pellini: Nel 1969 facevo volontariato all’ospedale San Carlo di Milano. Lì c’era uno dei primissimi centri dialisi della città. Quei primi trattamenti, benché consentissero la sopravvivenza dei malati, erano terribili: duravano 12 ore ogni giorno. Ho iniziato a occuparmi di una ragazzina, portata lì in fin di vita, cui erano stati tolti entrambi i reni. Era una delle prime persone ad aver subito un’operazione del genere. La sua famiglia era molto modesta: una coppia di immigrati sardi con otto figli, che di fronte a questo nuovo carico decise di non occuparsene più.
Vita: Cosa accadde?
Pellini: Eh, ho iniziato a seguirla io. Le ho fatto un po’ da mamma, le ho trovato un posto dove vivere, poi ha studiato, si è diplomata, ha trovato un lavoro. L’ho portata anche all’altare, trovando il modo di farla riavvicinare ai suoi. E lei mi ha presa per mano e mi ha fatto conoscere l’universo degli altri dializzati. Nella sanità di allora era una realtà molto nuova, fatta di medici giovani e aperti al dialogo e di malati che desideravano combattere perché tutti potessero ottenere la dialisi. Solo un decimo di loro, infatti, in Italia arrivava a ottenere questo trattamento.
Vita: Un grande obiettivo di solidarietà.
Pellini: Sì, è l’aspetto più straordinario di Aned. Pazienti e familiari che hanno deciso di far sì che nessuno in Italia dovesse dire: “Muoio perché la dialisi non la posso avere”. Di lì, poi, siamo arrivati a costruire una delle più grandi banche dati del settore, con il censimento dei malati, indici di mortalità, malattie di base.
Vita:Ritorniamo al trapianto. Perché la sua prospettiva è così diversa rispetto a quanto si sente di solito?
Pellini: Tutti i discorsi sulla donazione, così sbilanciati sul tema della solidarietà e del gesto d’amore, rendono il malato psicologicamente dipendente dalla morte di un’altra persona. Ma per lui il trapianto è la sola terapia possibile, senza quella c’è la morte. Non capisco le paure legate alla donazione. In un anno in Italia ci saranno sì e no 3mila persone che, per le circostanze della morte, potrebbero essere donatrici. è più facile entrare nella schiera di quelli che hanno bisogno di un organo. Ben quattro volte più facile.
Vita: Lei conosce bene la famiglia del piccolo Nicholas Green, che in Italia è diventata simbolo della donazione. Ma com’è oggi la situazione?
Pellini: La vicenda dei Green fece aumentare le donazioni, anche grazie alla copertura mediatica che ebbe. Ma in Italia c’è sempre stata un’alta disponibilità a donare gli organi. Non sono le opposizioni dei parenti, il problema. è la bassa percentuale di segnalazioni degli ospedali.
Vita: Di cosa si tratta?
Pellini: è un problema organizzativo di mancanza di risorse e di ignavia da parte di alcuni medici. Di certo, la richiesta di disponibilità al prelievo degli organi è una delle domande più difficili da fare. Poi c’è il problema della scarsa disponibilità di letti nei reparti di rianimazione e l’urgenza di nuovi ricoveri, che rende molto difficile la scelta di tenere occupato un letto per sbrigare la procedura di osservazione del cadavere e di ossigenazione degli organi. In queste condizioni, capita che si rinunci alla segnalazione.
Vita: Com’è l’attuale legge sui trapianti?
Pellini: è macchinosa e di difficile applicazione. Per renderla operativa, bisognerebbe informatizzare tutte le anagrafi, gli ospedali, i centri trapianti; fare una campagna pubblicitaria sul silenzio assenso e poi una notifica ufficiale a ciascun cittadino tramite ufficiale giudiziario.
Vita: La sua nuova battaglia?
Pellini: Riguarda i ticket dei farmaci che ben 9 Regioni (dalla Lombardia alla Puglia) hanno imposto anche ai malati cronici. Una situazione ignobile, di fatto una tassa sulla malattia: più stai male, più sei costretto a prendere farmaci, più devi pagare. In Lombardia ci sono trapiantati che spendono 80 euro al mese solo per i ticket. Per questo abbiamo fatto ricorso al Tar, che si pronuncerà fra pochi giorni. Ci auguriamo che la sua decisione possa risolvere questa ingiusta situazione

Lo definisce così il presidente nazionale dell’Aido, Vincenzo Passarelli, il programma in onda sulla Bnn olandese, che ha fatto tanto discutere.

“Il concetto di solidarietà- ha affermato Vincenzo Passarelli- che è alla base di tutto il sistema delle donazioni di organi e tessuti deve essere continuamente sollecitato, non solo organizzando meglio le strutture, ma anche informando con correttezza la gente”.

L’Aido che da 32 anni svolge attività di informazione e sensibilizzazione alla cultura della donazione ritiene che solo un’informazione adeguata fa acquisire consapevolezza al cittadino per compiere una scelta libera e responsabile. Non sono questi tipi di trasmissioni televisive che aiutano a riflettere su un grande problema sociale. Anzi disinformano.

Per donare un organo non basta solo il consenso. Vengono effettuati diversi controlli tra cui: l’assenza di malattie trasmissibili (gli organi della donatrice del reality non possono essere utilizzati in quanto la donna è malata terminale) e la tipizzazione degli organi per verificare la compatibilità con chi riceverà il trapianto (non ci sono SMS di incitamento a cambiare le regole scritte nel nostro patrimonio genetico).

«Nel corso di un decennio- ha continuato Vincenzo Passarelli- l’Italia nell’attività di donazione e trapianto di organi e tessuti è passata da fanalino di coda a leader del settore in Europa. Non è certo merito della fortuna, bensì della determinazione, della professionalità e della passione delle tante persone che, nei ruoli più diversi, si sono prodigate per lo scopo comune. Questo l’esempio che potrebbe seguire anche l’Olanda».

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Seventy-nine-year-old Lillian Bloodworth made her 160th donation Wednesday in Pensacola. Throughout the years, Bloodworth has given enough blood to help more than 400 people.

Bloodworth says she first started to give blood in 1968 when she was volunteering for the Red Cross. Bloodworth says “If I can give and someone else can’t, then why not do it?”